Η ζωή έδειξε το σκληρό της πρόσωπο σε ένα βρέφος λίγων ημερών, το οποίο διαγνώστηκε με νωτιαία μυϊκή ατροφία, μία σπάνια γενετική ασθένεια, που οδηγεί προοδευτικά σε μυϊκή αδυναμία, παράλυση και, αν μείνει χωρίς θεραπεία, στην πιο σοβαρή της μορφή (Τύπος 1) μπορεί να οδηγήσει ακόμα και σε θάνατο.
Στο Βενιζέλειο Νοσοκομείο όπου μεταφέρθηκε το βρέφος σήμανε συναγερμός καθώς η σωτηρία του κρεμόταν από ένα ειδικό γονιαδικό φάρμακο, το οποίο όμως είχε απαγορευτική τιμή, καθώς κοστίζει, ούτε λίγο ούτε πολύ, 1.800.000 ευρώ.
Οπως είπε στο ekriti ο διοικητής του Βενιζελείου Νοσοκομείου Κώστας Τερζάκης, έφερε το σοβαρό αυτό θέμα στο Διοικητικό Συμβούλιο του νοσοκομείου, το οποίο ενέκρινε τη δαπάνη.
Το σκεύασμα χορηγήθηκε στο βρέφος και όλοι περιμένουν την βελτίωση της κατάστασης της υγείας του.
“Αν δεν το είχαμε κάνει, το παιδί θα είχε παραλύσει”, τόνισε ο κ. Τερζάκης.
Ακούστε και απολαύστε δωρεάν podcast της Μηχανής του Χρόνου
Πηγή: ekriti
Ειδήσεις σήμερα:
- Ο χειρότερος όλων των εποχών ο κυκλώνας Ίαν στη Φλόριντα. Αναβαθμίστηκε στην κατηγορία 5. Κινείται με 250 χλμ την ώρα
- Αντιδράσεις για τη σειρά του Neftlix με τον κανίβαλο Τζέφρι Ντάμερ. Eίχε δολοφονήσει και τεμαχίσει 17 νεαρούς άνδρες
- Επιχείρηση στη Πολυτεχνειούπολη. «Θα κάρφωνε το κατσαβίδι στην καρωτίδα μου» λέει η αστυνομικός που πυροβόλησε τον 30χρονο κακοποιό
- Η Τουρκία αποχωρεί από το ρωσικό σύστημα καρτών Mir μετά τις πιέσεις από τις ΗΠΑ. Πώς λειτουργεί
Ακολουθήστε τη mixanitouxronou.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Διαβάστε τις σημαντικότερες Ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο, στη mixanitouxronou.gr
ΠΡΟΣΘΗΚΗ ΣΧΟΛΙΟΥ