Η ζωή έδειξε το σκληρό της πρόσωπο σε ένα βρέφος λίγων ημερών, το οποίο διαγνώστηκε με νωτιαία μυϊκή ατροφία, μία σπάνια γενετική ασθένεια, που οδηγεί προοδευτικά σε μυϊκή αδυναμία, παράλυση και, αν μείνει χωρίς θεραπεία, στην πιο σοβαρή της μορφή (Τύπος 1) μπορεί να οδηγήσει ακόμα και σε θάνατο.
Στο Βενιζέλειο Νοσοκομείο όπου μεταφέρθηκε το βρέφος σήμανε συναγερμός καθώς η σωτηρία του κρεμόταν από ένα ειδικό γονιαδικό φάρμακο, το οποίο όμως είχε απαγορευτική τιμή, καθώς κοστίζει, ούτε λίγο ούτε πολύ, 1.800.000 ευρώ.
Οπως είπε στο ekriti ο διοικητής του Βενιζελείου Νοσοκομείου Κώστας Τερζάκης, έφερε το σοβαρό αυτό θέμα στο Διοικητικό Συμβούλιο του νοσοκομείου, το οποίο ενέκρινε τη δαπάνη.
Το σκεύασμα χορηγήθηκε στο βρέφος και όλοι περιμένουν την βελτίωση της κατάστασης της υγείας του.
“Αν δεν το είχαμε κάνει, το παιδί θα είχε παραλύσει”, τόνισε ο κ. Τερζάκης.
Ακούστε και απολαύστε δωρεάν podcast της Μηχανής του Χρόνου
Πηγή: ekriti
Ειδήσεις σήμερα:
- Οι Βίκινγκς άφησαν δεύτερο τον Κολόμβο. Είχαν διασχίσει τον Ατλαντικό και «κατακτήσει» την Αμερική από το 1021 μΧ υποστηρίζει μελέτη
- Ανακαλύφθηκε το αρχαιότερο καβούρι που έχει βρεθεί ποτέ. Ηλικίας 100 εκατομμυρίων ετών και εγκλωβισμένο σε κεχριμπάρι
- Νέα απάντηση του Πετρούνια στις αντιδράσεις μετά τις δηλώσεις του για το #metoo-«Νιώθω το χρέος να ζητήσω ένα τεράστιο συγγνώμη»
Ακολουθήστε τη mixanitouxronou.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Διαβάστε τις σημαντικότερες Ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο, στη mixanitouxronou.gr
ΠΡΟΣΘΗΚΗ ΣΧΟΛΙΟΥ